El 8 de octubre, Guangdong Food and Drug Administration provincial de China publicó la “lista de productos aprobados para Approval experimental del sistema del Registrant del aparato médico en provincia de Guangdong (el 8 de octubre de 2021)”, y el colector de la solo-ventaja ECG de la muñeca de Huawei fue aprobado oficialmente para la producción. De hecho, en agosto este año, productos múltiples del aparato médico de Huawei ha incorporado el proceso de aprobación de la prioridad.
Según el Guangdong Food and Drug Administration provincial publicó “el aviso de los resultados del estudio del uso de la aprobación de la prioridad del aparato médico de la clase II de la provincia de Guangdong (problema 49)”, el registrador de la presión arterial de la muñeca ECG de Huawei, sistema de análisis de ECG, y los productos del aparato médico del sistema de análisis de la arritmia 4 incluyendo los colectores de la solo-ventaja ECG de la muñeca han incorporado oficialmente el proceso de aprobación de la prioridad. Los cuatro aparatos médicos todos de Huawei se relacionan con la supervisión de la muñeca ECG, y son todos aparatos médicos usables. Aunque Huawei haya puesto en marcha los dispositivos usables de la pulsera elegante ya en 2014, este vez es un despliegue en grande de los dispositivos usables del médico-grado.